藥物劑型是藥物存在和給入機體的形式，在如今的各類常規(guī)藥物劑型中，70%的活性成份都是以粉末形式存在于片劑和膠囊中的。對于其它形式，中間產品或賦形劑也常以干粉形式存在。此外，從近年來發(fā)展較快的微囊、微球、粉霧劑、脂質體、新型乳劑以及納米粒等新劑型來看，各種藥劑微粒的物理屬性都是影響藥物品質的關鍵參數，因此，作為測量微粒物質各種物理屬性的技術---激光粒度技術，越來越受到藥物制劑研究和生產工藝中質量鑒控的工程技術人員、藥品檢驗人員的重視?，F在許多用戶在挑選激光粒度儀的時候，都感到非常為難。因為一方面對激光粒度儀的了解不太多;另一方面市場上魚龍混雜，各個廠家都說自己的粒度儀是的，不知聽誰的好。本文在此給出幾點參考意見：
一、挑選激光粒度儀首先要十分注重儀器的準確度和重復性。因為粒度儀是一個測試粒度范圍的精密儀器，如果它的測試的度不好、重復性差，那你就不要選擇激光粒度儀。因為這樣會給你出錯誤的數據，無法給你的生產和工藝做出指導，進而耽誤您的加工工藝。更重要的是，一臺測試不準確的激光粒度儀可導致你與你的供貨商的退貨、官司，或使你一敗涂地。
二、選擇激光粒度儀先要看其廠家的技術實力，如何判斷廠家的技術實力?首先關注主要發(fā)明人是誰，其在顆粒界的度如何?是否是這方面的專家，如果其廠家說不出其發(fā)明人的姓名和具有什么技術水平，你就要小心，有些可能是侵權產品，買了這種產品將來也等于侵權，要惹上官司。而且這種廠家是干不長的，你買了這種產品要受到連累，并不可能得到長期的。
三、測試亞微米和微米的激光粒度儀的比較好的理論是全程米氏散射理論，如果其廠家沒有水平比較高的技術人員是不可能研究出全程米氏理論的數字模型，光靠偷一點點東西是無法解決根本問題的。分辨是否只要用亞微米的標準顆粒測試一下就可分辨。
四、要了解其分散方式是怎樣的，一個樣品要得到一個客觀的測試結果，只有分散的好，才能測出正確的結果。如果分散系統(tǒng)不能使樣品一直處于動態(tài)測試中，或者顆粒經過的管道過長使大顆粒迅速地沉淀下去，對大顆粒捕捉的信息較少，而小顆粒的信息相對較多，實際測出的數據就會偏小，就不是客觀的數據，沒有實際的指導意義。有些廠家希望自己的產品測的數據越小越好，但如果不是客觀的數據，就可能導致經濟糾紛。
五、產品優(yōu)劣的幾個關鍵考驗點。
激光粒度儀有幾個關鍵考驗點，具體如下：
1粒度測量范圍
粒度范圍寬，適合的應用廣。不僅要看其儀器所報出的范圍，而是看超出主檢測器面積的小粒子散射如何檢測。
的途徑是全范圍直接檢測，這樣才能保證本底扣除的一致性。不同方法的混合測試，再用計算機擬合成一張圖譜，肯定帶來誤差。
2激光光源
一般選用2mW激光器，功率太小則散射光能量低，造成靈敏度低;另外，氣體光源波長短，穩(wěn)定性優(yōu)于固體光源。
3檢測器因為激光衍射光環(huán)半徑越大，光強越弱，極易造成小粒子信/噪比降低而漏檢，所以對小粒子的分布檢測能體現儀器的好壞。檢測器的發(fā)展經歷了圓形，半圓形和扇形幾個階段。

4是否使用*的米氏理論
因為米氏光散理論非常復雜，數據處理量大，所以有些廠家忽略顆粒本身折光和吸收等光學性質，采用近似的米氏理論，造成適用范圍受限制，漏檢幾率增大等問題。
5準確性和重復性指標
準確性和重復性指標越高越好。采用NIST標準粒子檢測。
6穩(wěn)定性
儀器穩(wěn)定性包括光路的穩(wěn)定性和分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性和周圍環(huán)境的影響。一般來講選用氣體激光器，使用光學平臺，有助于光路的穩(wěn)定。內部發(fā)熱部件（如50瓦的鎢燈）將影響光路周圍環(huán)境。
穩(wěn)定性指標在廠家儀器說明中沒有，用戶只能憑對于儀器結構的判斷和參觀或詢問其他長時間使用過的用戶來判斷。
7掃描速度
掃描速度快可提高數據準確性，重復性和穩(wěn)定性。不同廠家的儀器掃描速度不同，從1次/秒到1000次/秒。一般來講，循環(huán)掃描測試次數越多，平均結果的準確性越好，故速度越高越好;噴射式干法和噴霧更要求速度越高越好;自由降落式干法雖然速度不快，但由于粒子只通過樣品區(qū)一次，速度也是快一些好。用戶每天需要處理的樣品量，也是考慮速度的因素。
8可自動對中，無需要換鏡頭，可自動校正
9使用和維護的簡便性
關于這一點，在購買之前往往被忽視，而實際上直接決定了儀器使用效率和壽命。了解的方法是對儀器結構的了解和其他已有用戶的反映。
拆卸、清洗是否方便：粒度儀分為主機和分散器兩部分。而樣品流動池總是需要定期清洗的，清洗間隔視樣品性質而定。將主機和分散器合二為一的儀器往往將樣品池深置于儀器內部，取出和拆卸均很繁瑣，且極易碰壞光路系統(tǒng)。
10是否符合標準
ISO13320標準是對激光粒度分析儀的基本要求。但并不是所有制造商都按照該標準執(zhí)行。在測量亞微米粒子分布過程中，采用非激光衍射方法是不符合ISO13320標準的。
11分散器
11.1濕法
是否具有超聲和攪拌等物理分散功能，超聲功率和攪拌速度是否連續(xù)可調，是保證分析結果重復性的關鍵。
11.2干法
是否密閉式測量，樣品是否容易分散?如果不是，是否選擇了噴射式分散器?300米/秒的沖擊氣流是保證樣品能夠充分分散后得到真實分析結果的前提。